Novacyt UK Holdings Ltd aus Camberley auf der MEDICA 2021 in Düsseldorf -- MEDICA - World Forum for Medicine
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Novacyt UK Holdings Ltd

Unit 1 Watchmoor Point, GU15 3AD Camberley
Großbritannien und Nordirland
Telefon +44 1276 600081, +44 1276 600081
Fax +44 1276 600151
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Hallenplan

MEDICA 2021 Hallenplan (Halle 1): Stand F11-1

Geländeplan

MEDICA 2021 Geländeplan: Halle 1

Unser Angebot

Produktkategorien

  • 03  Diagnostika
  • 03.04  Mikrobiologie-Tests
  • 03.04.03  Schnelltests in der Mikrobiologie
  • 03  Diagnostika
  • 03.05  Infektionsimmunologie
  • 03.05.03  Sonstige Geräte zur Infektionsimmunologie

Sonstige Geräte zur Infektionsimmunologie

  • 03  Diagnostika
  • 03.06  Gentests, molekularbiologische Diagnostik
  • 03.06.03  Polymerase chain reaction (PCR)
  • 03  Diagnostika
  • 03.06  Gentests, molekularbiologische Diagnostik
  • 03.06.04  Sonstige molekularbiologische Diagnostiktests

Sonstige molekularbiologische Diagnostiktests

  • 03  Diagnostika
  • 03.07  Sonstige Diagnostika

Sonstige Diagnostika

Unsere Produkte

Produktkategorie: Schnelltests in der Mikrobiologie

PCR Lab-in-a-box für die schnelle Reaktion auf COVID-19

VersaLabTM Portable ist die jüngste Ergänzung der vielseitigen VersaLabTM-Produktpalette und erweitert unsere Möglichkeiten zur Unterstützung des privaten Sektors bei der Untersuchung von Infektionskrankheiten.

Das VersaLabTM Portable ist ein schneller, leichter COVID-19-Test für unterwegs, der eine schnelle Durchführung von Polymerase-Kettenreaktionstests (PCR) vor Ort ermöglicht.

VersaLabTM Portable, das sich zunächst auf COVID-19 konzentriert, soll den Zugang zu erschwinglichen Tests in Gebieten erweitern, in denen die Infrastruktur für laborgestützte Tests mit Goldstandard-PCR-Ergebnissen aus optimierten Reagenzien fehlt

Das Produkt ist ein "PCR Lab-in-a-box" und wird als solches mit der gesamten Ausrüstung geliefert, die für patientennahe PCR-Tests mit Novacyts PROmate® Workflow in nicht-klinischen Umgebungen wie Büros und Arbeitsplätzen erforderlich ist

Die 8-teilige Standardausrüstung für die PROmate®- und genesig® q16-Instrumente ist übersichtlich in einem leichten Tragekoffer verpackt. Das bedeutet, dass die Tests näher am Patienten durchgeführt werden können - überall und zu jeder Zeit. Es gibt nur einen Pipettierschritt für optimale Effizienz - das spart Zeit und Geld.

PROmate® ist der einzige COVID-19-Schnelltest mit direkter PCR, der von der Technology Validation Group des Department of Health and Social Cares zugelassen wurde. Der einzigartige Arbeitsablauf von PROmate® ermöglicht es Novacyt, Patienten in weniger als 80 Minuten schnelle Ergebnisse zu liefern, was Zeit spart und das Risiko einer Infektionsausbreitung minimiert

VersaLabTM Portable stellt eine spannende Weiterentwicklung des VersaLabTM -Produktportfolios dar, das die PCR-Technologie aus dem Zentrallabor heraus und näher zum Patienten bringen soll. Unser Ziel ist es, Unternehmen und Gemeinden mit zuverlässigen und schnell verfügbaren Ergebnissen zu versorgen, um lokal begrenzte Infektionsschübe zu bewältigen oder routinemäßige, lokal begrenzte Massentests durchzuführen. VersaLabTM ist ein wichtiger Bestandteil des Instrumentariums eines jeden Landes für lokalisierte Tests und die Überwachung von COVID-19-Infektionen und bietet eine zusätzliche Unterstützung in patientennahen Testumgebungen.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.novacyt.com oder senden Sie eine E-Mail an enquiries@primerdesign.co.uk.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

Workflow-Gesamtlösung zum Nachweis von SARS-CoV-2-Virus-RNA

Vollständige Workflow-Lösung zum Nachweis viraler SARS-CoV-2-RNA



PROmate® COVID-19 ist eine Komplettlösung für den qualitativen Nachweis der viralen RNA von SARS-CoV-2, die eine einfache, zeiteffiziente Untersuchung ohne Biosicherheitskabine ermöglicht.

Es umfasst die Probenvorbereitung, qPCR-Amplifikation und Analyse auf unseren genesig® q16- und q32-Instrumenten, speziell für den Nachweis von SARS-CoV-2

Mit nur einem Pipettierschritt ermöglichen die Tests ein schnelles Screening von Personen auf eine SARS-CoV-2-Infektion und unterstützen die Diagnose von COVID-19-Verdachtsfällen bei Patienten.

PROmate® ist nach wie vor der einzige von der britischen Technology Validation Group zugelassene Direct-to-PCR-Test (Polymerase-Kettenreaktion) und ermöglicht patientennahe Tests mit Ergebnissen innerhalb von 80 Minuten - einschließlich der Verarbeitung der Abstrichproben, der PCR-Einrichtung und der PCR-Laufzeit. Der innovative 1G-Test - CE-IVD PROmate® COVID-19 - identifiziert das SARS-CoV-2 ORF1ab-Target. Aufbauend auf seinem Erfolg haben wir einen Zwei-Gene-Test - CE-IVD COVID-19 2G - entwickelt, der zusätzlich das NSP16-Gen identifiziert und damit dem aufkommenden Bedarf nach gleichzeitiger Identifizierung beider Gene gerecht wird.

Die Einführung einer Lösung für den Test mit zwei Genen, die den bestehenden Test mit einem Gen ergänzt, erweitert den Anwendungsbereich der PROmate®-Option mit einer der höchsten Sensitivitäten in patientennahen Umgebungen. Da für die Durchführung der Tests kein hochqualifiziertes Personal erforderlich ist, eignet er sich ideal für nahtlose Tests bei Sport- oder Unterhaltungsveranstaltungen, in Flughäfen, auf Kreuzfahrtschiffen und in Unternehmen oder Universitäten.

Beide Tests weisen die Nukleinsäure von SARS-Cov-2 in Proben aus dem vorderen Nasen- und Rachenraum* nach, die auf trockenen Tupfern vorbereitet wurden. Mit nur einem Pipettierschritt ist der Test mühelos und ermöglicht ein zeiteffizientes Schnellscreening, das die Diagnose von COVID-19-Verdachtspatienten unterstützt.

PROmate®COVID-19 bietet eine vollständige Virusinaktivierung mit einem fertig vorbereiteten Mastermix, der eine interne Kontrolle für die Laufvalidität enthält. Das bedeutet, dass ein Labor der Kategorie 2 für den Umgang mit dem lebenden Virus nicht erforderlich ist, so dass das Risiko bei der Handhabung entfällt. Für Anwender mit oder ohne Biosicherheitskabinett der Klasse II stehen zwei separate Protokolle zur Verfügung, die je nach Arbeitsablauf völlige Flexibilität bei der Verwendung des Produkts ermöglichen.

Beide PROmate®-Workflow-Lösungen sind auch in unseren mobilen VersaLabTM-Labors verfügbar, die PCR-Tests vor Ort in kürzester Zeit durchführen und dabei die Sensitivität und Spezifität der PCR-Technologie nach dem Goldstandard nutzen

Diese vielseitigen mobilen Labore unterstützen die einfache und zugängliche Durchführung von Tests im privaten Sektor, wann und wo immer sie benötigt werden. Sie tragen dazu bei, die Erkennung und Überwachung von SARS-CoV-2 zu beschleunigen und ermöglichen die frühzeitige Erkennung von Ausbrüchen oder Hotspots.

Unsere PROmate®-Workflow-Lösung wird auch für andere Krankheitserreger wie SARS-CoV-3 und Respiratorisches Synzytialvirus (RSV) erforscht, um unsere Innovation und unser Fachwissen weiterhin zur Unterstützung der Länder bei der Aufrechterhaltung ihrer Wirtschaft und der Gesundheit der Bevölkerung bei Virusbedrohungen einzusetzen.

*Rachenproben werden nur für PROmate® COVID-19 (1 Gen) untersucht.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.novacyt.com oder senden Sie eine E-Mail mit einer Frage an enquiries@primerdesign.co.uk.

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Produktkategorie: Sonstige molekularbiologische Diagnostiktests

Goldstandard für eine genaue Diagnose

genesig® ist Novacyts bewährte Reihe von qPCR-Kits für den Erregernachweis, für Lebensmittel- und Wassertests sowie für veterinärmedizinische und landwirtschaftliche Tests.

Als Pionier auf dem Gebiet der klinischen Diagnostik haben wir in der Vergangenheit nachweislich schnell auf sich ändernde globale Gesundheitsbedürfnisse reagiert und Testlösungen für Zika-, Schweinegrippe- und Ebola-Viren angeboten. Um diese Position zu festigen, gehörten wir zu den Ersten, die auf die COVID-19-Pandemie im Jahr 2020 reagierten, indem wir ein schnelles und zuverlässiges CE-IVD-gekennzeichnetes SARS-CoV-2-Testkit bereitstellten. genesig® Real-Time-PCR COVID-19 (CE) war der erste CE-gekennzeichnete Test für die klinische Diagnose des ursprünglichen Stammes 2019 des neuartigen Coronavirus.

Seit diesem ersten Durchbruch haben wir schnell auf die sich verändernden Testanforderungen des Virus reagiert und seitdem eine Reihe von Lösungen für COVID-19 entwickelt, um die Pandemie besser zu bewältigen

Das genesig® COVID-19 Real-Time PCR-Sortiment ist ein Goldstandard-Portfolio von CE-gekennzeichneten in-vitro-diagnostischen Reverse-Transkriptase-PCR-Assays (RT-PCR) für den qualitativen Nachweis von Nukleinsäure aus SARS-CoV-2.

Unterstützt durch unser erstklassiges Überwachungsprogramm für ein umfassendes Virusmonitoring wird diese Produktreihe ständig weiterentwickelt und bringt Innovationen hervor, die sich auf die Behandlung von Patienten und die Ergebnisse der Patientenversorgung auswirken können, da unsere Kits ein Höchstmaß an Spezifität und Sensitivität aufweisen.

Mit einem stabilen Design und einer umfangreichen Datenbank mit mehr als 200 Erregern können wir unser Wissen, unsere Fähigkeiten und Fertigkeiten auf die sich ändernden Anforderungen von Wirtschaft, Industrie und Gesundheitswesen ausrichten.

Dies bedeutet, dass wir auf das Design-Know-how und die Erfahrung, die hinter der Produktreihe stehen, zurückgreifen konnten, um die Entwicklung zu drehen und die COVID-19-Pandemie zu bekämpfen. Die genesig® Real-Time PCR COVID-19 (CE) Kits können Nukleinsäuren von SARS-CoV-2 in verschiedenen Probentypen nachweisen. genesig® 1-gene und 2-gene verwenden nasopharyngeale und oropharyngeale Abstriche mit Sputum; das neue genesig® 3-gene verwendet nasopharyngeale und oropharyngeale Abstriche mit Speichel. Sie bieten einen schnellen Nachweis und Ergebnisse in weniger als 3 Stunden, ohne Kompromisse bei der hohen Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit einzugehen

Die Tatsache, dass wir in der Lage sind, dieselben Technologien auf das Pandemiemanagement anzuwenden, führte zur Einführung unserer jüngsten genesig®-Produkte - der Drei-Gen-Version des COVID-19 CE IVD-Tests und COVID-19 HT 2.0, unserem Hochdurchsatz-PCR-Test der nächsten Generation für COVID-19.

Der Drei-Gene-Test, der entwickelt wurde, um den sich ändernden Testanforderungen im Zusammenhang mit SARS-CoV-2-Virusmutationen Rechnung zu tragen, ergänzt die bestehenden Ein- und Zwei-Gene-Tests des Unternehmens und demonstriert die Flexibilität und Agilität von Novacyts als Reaktion auf die sich entwickelnde COVID-19-Pandemie. Er wurde in Anerkennung der sich schnell ändernden Testanforderungen entwickelt, die durch die SARS-CoV-2-Mutationen diktiert werden, und ergänzt unsere bestehenden genesig®-Produkte, indem er eine ideale Lösung für die Anforderungen des Reisemarktes bietet.

Unser umfassendes genesig® COVID-19 Echtzeit-PCR-Portfolio ist bekannt für seine hohe Priming-Effizienz, mit genauen Kontrollen zur Bestätigung der Extraktion und der Validität des Assays sowie mit gefriergetrockneten Komponenten für den Transport bei Raumtemperatur. Die genesig-Kits sind so konzipiert, dass sie perfekt mit allen auf dem Markt erhältlichen Echtzeit-PCR-Geräten funktionieren und in weniger als drei Stunden Ergebnisse liefern

Der Erfolg unserer COVID-19-PCR-Assays beruht auf robusten Designprinzipien und unserem bioinformatischen Echtzeit-Überwachungsprogramm zur Überwachung neuer SARS-CoV-2-Genomsequenzen. Infolgedessen ist unser genesig® COVID-19-Portfolio trotz Virusmutationen äußerst präzise.

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Über uns

Firmenporträt

Novacyt Group - an der Spitze der Innovation in der klinischen Diagnostik



Novacyt ist ein internationales Spezialdiagnostikunternehmen, das Diagnose- und Erregertestsätze auf der Grundlage von Molekular- und Proteintesttechnologien für den klinischen, biowissenschaftlichen, Lebensmittel- und Industriemarkt entwickelt und herstellt.



Unser Ziel ist es, qualitativ hochwertige, patientenorientierte Innovationen anzubieten, die die Wissenschaft hinter der Diagnostik in den Bereichen Mikrobiologie, Hämatologie und Serologie voranbringen.

Die Novacyt-Gruppe ist in den letzten Jahren schrittweise gewachsen und hat neue Geschäftslösungen entwickelt, um eine wachsende Zahl von Kundenanforderungen zu erfüllen. Die Gruppe umfasst:

Primerdesign: konzentriert sich auf die Entwicklung, Herstellung, Validierung und Lieferung von Goldstandard-Echtzeit-PCR-Kits, Reagenzien und Geräten. Wir bieten den weltweit besten qPCR-Assay-Entwicklungsservice für Kunden, der maßgeschneiderte und kommerzielle Real-Time-PCR-Lösungen anbietet, unterstützt von einem agilen Team, das in kürzester Zeit auf den Markt kommt.



Microgen Bioproducts: spezialisiert auf diagnostische Lösungen in den Bereichen Mikrobiologie, Serologie, Hämatologie, Bakteriologie und Virologie. Wir unterstützen Gesundheitsdienstleister bei der Verbesserung der Patientengesundheit und bieten darüber hinaus ein umfassendes Sortiment an Lebensmitteldiagnostika, die den Herstellern helfen, die Verbrauchersicherheit zu gewährleisten.



IT-IS International: spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Instrumenten für die Molekulardiagnostik. Mit umfassenden Fähigkeiten, die von der Molekularbiologie bis zum Software-Engineering reichen, bieten wir Produkte von maßgeschneiderten Systementwicklungen bis hin zu Standard-Echtzeit-PCR-Geräten an.



Lab 21 Healthcare: bietet kosteneffiziente Lösungen für die Herstellung und den Vertrieb von Reagenzien und Testkits für IVD- und Blutgruppenanwendungen - bekannt für die Herstellung und Lieferung von Produkten der Marken Plasmatec und Biotec



Wir bei Novacyt sind stolz auf unsere langjährige Erfolgsgeschichte im Bereich diagnostischer Lösungen und verfügen über eine Fülle an interner Forschungs- und Entwicklungskompetenz

Diese langjährige Erfahrung in der Produktentwicklung kam uns beim Ausbruch der COVID-19-Pandemie sehr zugute. Ausgehend von der klinischen Diagnostik in der Lebensmittel- und Veterinärindustrie hatten wir uns zu einem führenden Unternehmen für klinische Diagnostik von Infektionskrankheiten entwickelt, das auch die Bereiche Atemwegserkrankungen und Transplantationstherapie abdeckt. Vor der Pandemie hatte das Unternehmen ein Ethos der Agilität und Schnelligkeit entwickelt, um auf Virusausbrüche wie Vogelgrippe, Ebola und Zika-Virus mit bahnbrechenden diagnostischen Tests zu reagieren. Diese F&E-Kompetenz, Flexibilität und Schnelligkeit waren ausschlaggebend dafür, dass wir auf den Ausbruch von Sars-CoV-2 reagieren konnten.

Wir haben einen der weltweit ersten Tests für COVID-19 entwickelt und im Februar 2020 die CE-Kennzeichnung und die behördliche Zulassung erhalten. Im Laufe des Jahres 2020 setzten wir die Entwicklung, Validierung und Einführung neuer Produkte für COVID-19 fort. Unsere marktführenden Bioüberwachungskapazitäten gewährleisten, dass der Schwerpunkt auf der Verfolgung und Reaktion auf neu entstehende Varianten und patientennahe Testanforderungen liegt.



Darüber hinaus bieten unsere wachsende Fähigkeit zur Durchführung klinischer Studien und unser internes Fachwissen im Bereich der Zulassung einen vollständig integrierten Ansatz von der Entdeckung über die Entwicklung und das Design klinischer Studien bis hin zur Einreichung bei den Behörden.