Dia-chem srl aus Naples auf der MEDICA 2021 in Düsseldorf -- MEDICA - World Forum for Medicine
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Dia-chem srl

Viale Privato Rai, 7, 80131 Naples
Italien
Telefon +39 081 5870231
Fax +39 081 5873419
info@diachem-srl.it

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MEDICA 2021 Hallenplan (Halle 1): Stand F20

Geländeplan

MEDICA 2021 Geländeplan: Halle 1

Unser Angebot

Produktkategorien

Unsere Produkte

Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

onkohämatologie


Mit dem Aufkommen von Techniken für die biomolekulare Diagnose, die auf der Technik der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) basieren, können onkohämatologische Pathologien effiziente Werkzeuge für die Diagnose und Überwachung nutzen, für die Analyse von Monoklonalität, Rearrangements, crhomosomischen Translokationen und für die Früh- und Differentialdiagnose, zusätzlich zur Bewertung der minimalen Resterkrankung (MRD). Dia-Chem LTD bietet einfach durchzuführende Vollpanel-Systeme mit hoher Spezifität und Sensitivität für die Diagnose von onkohämatologischen Erkrankungen.
-Das Kit Ampli Set Lymphoma B (VDJ) wird verwendet, um mit PCR, die Umlagerung der schweren Kette (IgH) zu identifizieren. Die verwendeten Primer sind: Fr1A, Fr2A und Fr3A, homolog zu den konservierten Sequenzen der Regionen "Gerüst II-III", und der Region "joining" (JH) von LJH und VLJH.
-Mit dem Kit Ampli set Lymphoma T-cell receptor Y können Sie mit Hilfe der PCR die Gen-Rearrangements des T-Zell-Rezeptors (TCR) in normalen und neoplastischen Lymphozyten identifizieren. Die verwendeten Primer sind: TCR V2-V3-V4-V8 V5--V9- V10-V11-V12, homolog zu jedem Segment TCR V und JGT1-2-3-4 homologe Segmente "joining (J)".
- Das Kit Ampli set Lynphoma TCR receptor ermöglicht die Identifizierung anhand von drei PCR-Mix-Rearrangements: A (V-J), B (V-J) C (D-J). Die molekulare Analyse von TCR-Genen ist ein wichtiger Indikator für die Klonalität bei vermuteter Proliferation von T-Lymphom-Zellen.
- Das Kit Ampli set Lymphoma cells ermöglicht die Analyse der chromosomalen Translokation t(14;18), die bei 85 % der Patienten mit follikulärem Lymphom und bei 30 % der Patienten mit Non-Hodgkin-Limfom (NHL) auftritt. Bei dieser Translokation wird das BCL2-Proto-Onkogen auf Chromosom 18 in die Region der Gene der schweren Immunglobulin-Kette (IgH) auf Chromosom 14 verlagert, wodurch ein hybrides Genprodukt BCL2/IgH entsteht. Die Region des Major Break-Points (MBR) befindet sich in der 3'untranslatierten (3'UTR) und die Minor Break-Point Region (mcr) liegt 20 kb stromabwärts.
- Das Kit Ampli set Mant. Lymph. t(11;14)(Q13;Q32) ermöglicht Ihnen die Diagnose des Mantelzell-Lymphoms (MCL), das 6 % der Non-Hodgkin-Lymphome ausmacht. Die genetischen Veränderungen, die mit der Krankheit einhergehen, werden durch die Translokation t(11;14)(q13;q32) gebildet, bei der die Umlagerung der genomischen DNA die BCL1-Region auf Chromosom 11, die für das Cyclin D1 kodiert, und das Gen für Immunglobuline IgH auf Cromosom 1 betrifft.
- Das Kit Ampli set BCR/ABL p190 und p210 t(9-22) ermöglicht die Analyse des Philadelphia-Chromosoms (Ph), das in den Zellen der chronischen myeloischen Leukämie (CML) beschrieben wird und auch bei etwa 2-10 % der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) im Kindesalter und bei 20-50 % der Erwachsenen zu finden ist, wobei die Häufigkeit mit dem Alter progressiv zunimmt. Das Philadelphia-Chromosom ist ein aberrantes Chromosom 22, das durch eine Translokation 9:22 entsteht. Eine Ph-Translokation führt immer zur Verbindung der Sequenz 3 in den CML-Fusionstranskripten, die für ein 210 kD großes BCR-ABL-Protein namens p210BCR / ABL kodieren. Etwa 40 % der ALL mit Ph + zeigen das gleiche Rearrangement wie bei der CML; die restlichen 60 % der Ph + ALL mit zeigen ein Protein von 190 kD, genannt p190BCR / ABL. Die Analyse durch Reverse Transkriptions-PCR (RT-PCR) der Fusionsgene basiert auf dem Design von Primern auf gegenüberliegenden Seiten der Fusionsregionen.
- Das Kit Ampli set PML-RARa identifiziert die Translokation t(15;17), die mit akuter promyelozytärer Leukämie (APL) assoziiert ist. Die beiden an der Translokation beteiligten Gene sind PML, das für einen mutmaßlichen neuen Transkriptionsfaktor kodiert, auf Chromosom 15 und das Gen des Retinsäure-Rezeptors (RARa) auf Chromosom 17. Die Bruchstellen auf Chromosom 17 befinden sich in einem DNA-Fragment von 15 kb im Intron 2 des RARa-Gens. Im Gegensatz dazu sind drei Regionen des PML-Lokus an Translokationen beteiligt: Intron 6 (bcr1; 55 % der Fälle), Exon 6 (bcr2; 5 % der Fälle) und Intron 3 (bcr3; 40 % der Fälle). Chimäre PML-RARa und PML- RARa entstehen durch reziproke Translokation zwischen den PML- und RARa-Loci.
- Das Kit Ampli set FTL3 ITD ermöglicht den Nachweis einer ITD-Mutation (ITD Internal Tandem Duplication) innerhalb der Domäne des Gens FTL3, Mitglied der Tyrosyne-Rezeptor-Kinase Klasse III. Es handelt sich um eine Genduplikation, die zwischen 21 und 174 bp liegt. Die PCR-Diagnose von ITD ermöglicht es Ihnen, die Behandlung des Patienten mit spezifischen Hemmstoffen der Rezeptortyrosinkinase zu üben.
- Das Kit Ampli Set FTL3 D835-Mt ermöglicht die Identifizierung der Mutation D835-Mt, die aus einer Nukleotidsubstitution besteht, so dass die kodierte Aminosäure nicht mehr Asparaginsäure (D), sondern häufiger ein Tyrosinrest oder D835Y ein Valinrest D835V ist. Seltener ist die Mutation D835H, D835E oder D835N. Die Mutation beinhaltet den Verlust einer Restriktionsstelle für das Enzym Eco RV. Die Mutation wird durch PCR mit spezifischen Oligonukleotiden und anschließendem enzymatischen Verdau nachgewiesen.
- Das Kit Ampli set JAK2 V617F ermöglicht es, mittels allelspezifischer PCR (ARMS-PCR Amplification Refractory Mutation System-PCR) das Wildtyp-Allel (normal) und das mutierte Allel zu identifizieren. Im Einzelnen erhalten wir eine Amplifikation von 229 bp für das normale Allel und eine von 279 bp für die Mutante. Die V617F-Mutation ist auf eine Nukleotid-Substitution G> T am Nukleotid 1849 des Exons 14 zurückzuführen, die eine Substitution von Valin durch Phenylalanin am Codon 617 (GTC> TTC) bewirkt. Diese Mutation betrifft einen Teil der Domäne des pseudokinasischen JAK2, die für die Kontrolle der Aktivität des hemmenden JH1 entscheidend ist. Es handelt sich um eine erworbene somatische Mutation, die nur in myeloischen Zellen (Erythrozyten, Granulozyten-Makrophagen-Linie, Thrombozyten-Linie) im heterozygoten oder homozygoten Zustand auftritt. Die Mutation wird als "Gain-of-Function-Mutation" definiert, da sie zu einer konstitutiven Aktivierung des JAK-STAT führt, die einen Proliferationsvorteil und ein zytokinunabhängiges Wachstum der hämatopoetischen Zellen bewirkt.
-Das Kit Ampli set AML1ETO t(8:21) ermöglicht die Identifizierung der Translokation t(8:21) im Zusammenhang mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die 10 % der akuten Leukämien bei Kindern ausmacht. Sie sind häufig mit weiteren Aberrationen des Karyotyps verbunden, wie dem Verlust des Y-Geschlechtschromosoms bei Männern und der X-Inaktivierung bei Frauen. Nach der Translokation t(8:22) entsteht ein Fusionsprotein aus AML1 und ETO-Korepressor, das die Transkription unterdrückt und hämatopoetische Vorläuferzellen immortalisiert.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

NACHWEIS VON C282Y UND H63D MUTATIONEN IM FERROPORTIN-GEN (SLC11A3)

Hämochromatose ist eine häufige rezessive Erkrankung, die durch eine fortschreitende Eisenüberladung gekennzeichnet ist. Leider wird sie nur wenig beachtet und oft zufällig bei regelmäßigen Kontrollen oder durch die Entwicklung von Komplikationen entdeckt. In Italien und in einigen europäischen Regionen kommen 2-5 Betroffene auf 1000 Menschen und 9-15 Träger auf 100. Die Hämochromatose gilt als die häufigste genetische Störung in der westlichen Hemisphäre. Im Jahr 1996 wurde das HFE-Gen entdeckt und zwei Mutationen, C282Y und H63D, wurden beschrieben. Die meisten betroffenen Patienten mit Hämochromatose sind homozygot für die C282Y-Mutation (80-100 %), während einige wenige Patienten compound heterozygot für C282Y und H63D sind. Homozygotie für die H63D-Mutation ist nicht eindeutig mit Hämochromatose verbunden. Das Kit ermöglicht den gleichzeitigen Nachweis von C282D- und H63D-Mutationen unter Verwendung der Polymerase. PCR-Kettenreaktion und Restriktionsanalyse unter Verwendung des Restriktionsenzyms PmI

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

fünf Kits für den Nachweis von Y-chromosomalen Mikrodeletionen und gr/gr-Deletionen, FSHR E FSH-Polimorphismen.

DIA-CHEM srl bietet fünf Kits an: Nachweis von Y-chromosomalen Mikrodeletionen und gr/gr-Deletionen, FSHR E FSH-Polimorphysmen. Y-chromosomale Mikrodeletionen sind die zweithäufigste genetische Ursache für männliche Unfruchtbarkeit. Mikrodeletionen treten bei etwa einem von 4000 Männern in der Allgemeinbevölkerung auf, ihre Häufigkeit ist jedoch bei unfruchtbaren Männern deutlich erhöht. Azoospermische Männer haben eine höhere Inzidenz von Mikrodeletionen als oligospermische Männer (Häufigkeit 2-10 %).
Aufgrund der Ergebnisse einer externen Qualitätskontrolle entstand der Bedarf an Leitlinien für den Nachweis von Y-Chromosomen-Mikrodeletionen, weshalb die Europäische Akademie für Andrologie (EAA) und das Europäische Qualitätsnetzwerk für Molekulargenetik (EMQN) die Veröffentlichung von zwei "Laborrichtlinien für die molekulare Diagnose von Y-Chromosomen-Mikrodeletionen" (Simoni et al., 1999-2004) unterstützten und begannen, eine externe Qualitätsbewertung (EQA) in Übereinstimmung mit den EAA/EMQN-Leitlinien anzubieten.
Das Kit Ampli set Y Chromosome UE und FAM Y Chromosome UE ermöglicht den Nachweis von Mikrodeletionen des Y-Chromosoms in den drei Regionen AZFa, AZFb, AZFc unter Verwendung von 2 Multiplex-PCR-Mix. Die untersuchten STS (Sequenced Tagged Sites) werden anhand der EAA-Leitlinien bewertet, als interne Kontrollen dienen ZFX/ZFY und SRY. Der Nachweis erfolgt auf Agarosegel oder durch Fragmentanalyse (Kat.1.501FAM). Mit dem Kit Ampli set Y Chromosome Extension können Mikrodeletionen, die mit dem Kit der ersten Stufe identifiziert wurden, bestätigt und die gesamte deletierte Region analysiert werden, um festzustellen, ob eine Deletion partiell oder vollständig ist. Ampli set gr/gr Ychromosom: Die AZFc-Region ist aufgrund ihrer repetitiven Struktur besonders anfällig für homologe intrachromosomale Rekombinationen, die zu Deletionen führen können. Es wurden neue Arten von AZFc-Deletionen, so genannte partielle Deletionen oder gr/gr-Deletionen, gemeldet, bei denen etwa die Hälfte des AZFc-Inhalts, einschließlich zweier DAZ-Gene (CDY1 und BPY2), entfernt wird. Italienische gr/gr-Träger haben ein 7,9-fach erhöhtes Risiko für eine gestörte Spermatogenese im Vergleich zu Männern ohne eine solche Deletion. Das Dia-chem srl gr/gr Y-Chromosom ermöglicht den Nachweis von gr/gr-Partialdeletionen unter Verwendung spezifischer Primer für Sy1291 und SY1191 sowie für ß-Globin als internes Protein
kontrolle der multiplexen PCR. Ampli set FSHβ -FSHR: Das FSH oder Follikelstimulierende Hormon ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der Adenohypophyse produziert und sezerniert wird und bei beiden Geschlechtern zur Regulierung der Entwicklung und der pubertären Reifung des Fortpflanzungsprozesses beiträgt. Der Polymorphismus -211 G> T (rs 10.835.638) beeinflusst den FSH-Spiegel im Serum. Dieser Polymorphismus, der die Substitution eines G durch ein T bewirkt, befindet sich im Promotor des Gens -211bp stromaufwärts der Transkriptionsstartstelle der mRNA. Es wurde ein statistisch signifikanter Zusammenhang zwischen den FSH-Serumspiegeln und den FSH-Genotypen festgestellt: Heterozygote (GT) oder homozygote (TT) haben einen signifikant niedrigeren FSH-Serumspiegel als WT-Personen (GG). Viele Studien, darunter Tüttelmann im Jahr 2012, fand eine signifikante Korrelation zwischen den Probanden Träger von T mit Serumspiegel von FSH (niedriger 24% in TT als GG), die Beziehung mit FSH / LH, mit dem Hodenvolumen und Konzentration und Spermienzahl (niedriger um 36% und 34% in TT als GG). FSH ist nur dann in der Lage, seine stimulierende Wirkung auf die Gametogenese zu entfalten, wenn es sich an einen spezifischen Rezeptor (FSHR) bindet. Dieser Rezeptor befindet sich auf der Oberfläche der Sertoli-Zellen im Hoden und auf der Oberfläche der Granulosa-Zellen im Eierstock. Die Variante 2039 A> G (rs 6166) charakterisiert den Haplotyp von Exon 10. Im Protein bewirkt der Austausch 2039 A> G die Substitution von Asparagin durch Serin. Bei Frauen ist der mit diesen SNPs verbundene FSHR-Genotyp der Faktor, der am meisten die ovarielle Ansprechbarkeit auf die FSH-Behandlung beeinflusst, die für die Ovulationsinduktion bei den Techniken der assistierten Befruchtung erforderlich ist. Die Variante 2039 A> G spiegelt eine verringerte ovarielle Empfindlichkeit bei Frauen wider, die eine höhere Dosis von exogenem FSH bei assistierten Befruchtungstechniken benötigen. Es wurde auch eine signifikante Abnahme des Hodenvolumens durch die Verbindung der verschiedenen SNP 2039 A> G Genotypen und -211GT - 211TT von FSHβ gezeigt.
Die Studien von Selice (2011) und Ferlin (2011) haben gezeigt, dass die Analyse von Genen und FSHR FSHβ gültige pharmakogenetische Ansätze bei Männern sind, da eine Behandlung mit FSH nur bei einer Untergruppe von oligospermischen Patienten mit einem spezifischen Genotyp in Bezug auf diese beiden Gene eine Verbesserung der Samenparameter bewirken kann.

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Über uns

Firmenporträt

Dia-chem S.r.l. wurde 1989 von einer Gruppe von Managern gegründet, die seit Jahren in der Welt der nationalen und internationalen Diagnostik bedeutende Erfahrungen gesammelt haben. Sie arbeiten mit einem Team von Forschern zusammen, um Kits in der Molekularbiologie zu entwickeln und zu standardisieren. Dia-chem konzentriert sich seit seiner Gründung auf Innovation und Zusammenarbeit mit der internationalen wissenschaftlichen Gemeinschaft. Diese internationale Präsenz stärkt die Fähigkeit, Lösungen für die klinische Diagnostik anzubieten und die Bedürfnisse der Kunden zu antizipieren.
Dia-chem S.r.l. ist mit folgenden diagnostischen Linien auf dem Markt: Arzneimittelresistenz, Onkohämatologie, Onkologie und Epigenetik, Hämostase und Thrombose, Hämochromatose, Virologie, Neurologie, Unfruchtbarkeit, Panel für die Prädisposition für Entzündungen, Prädisposition für Nahrungsmittelunverträglichkeiten und wiederkehrende Fehlgeburten. Unser Angebot konzentriert sich auf Qualität, Praktikabilität und Umsetzung internationaler Referenztechniken, mit besonderem Augenmerk auf die Verwaltungskosten.
Unser Hauptziel ist es, die Bedürfnisse unserer Kunden zu erkennen und zu erfüllen. Dies bedeutet, dass wir ihre Probleme lösen und ihre Anforderungen vorhersehen, indem wir in engem Kontakt mit ihnen bleiben. Kundenberatung ist ein Schlüsselelement unserer Strategie für die Entwicklung und Produktion von Kits, um die Bedürfnisse des Marktes zu erfüllen und die Erwartungen zu übertreffen. Unser Kerngeschäft ist die molekulare Analyse von DNA, RNA und Proteinen, die in molekulardiagnostischen Labors durchgeführt wird. Die moderne und innovative Analyse auf der Basis der Nukleinsäure-Offenbarung bietet viele Vorteile gegenüber den traditionellen Methoden der Diagnostik. Diese Verfahren ermöglichen es, genetische Mutationen, chromosomale Rearrangements, chromosomale Translokationen, Insertionen, Deletionen, virale, bakterielle und parasitäre Erkrankungen viel schneller und mit höherer Sensitivität und Spezifität aufzudecken. Als genetisches und Protein-Ziel kann die Ursache einer Krankheit präziser gefunden werden, so dass die am besten geeignete Therapie gewählt werden kann.
Die Molekulardiagnostik in der modernen Medizin liefert die notwendigen Instrumente für die Entwicklung neuer Strategien im Kampf gegen viele Krankheiten. Krankenhäuser und Diagnoselabors, die diese Techniken einsetzen, benötigen eine hohe Empfindlichkeit, eine hohe Spezifität, eine einfache Handhabung, eine schnelle Analysezeit und begrenzte Kosten.
Dia-Chem bietet eine breite Palette technischer Tests an, die auf der Technik der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit (PCR RFLP), der Sanger-Sequenzierung, der PCR-Kaltreaktion (RFLP) und der PCR-Sanger-Sequenzierung beruhen und sowohl direkt an die Gesundheitsdienstleister als auch über Vertriebshändler geliefert werden können. Diese Kits sind unabhängig von der Instrumentierung und können auf verschiedenen Analyseplattformen verwendet werden, wie z. B.: Rotor-Gene™ (Qiagen), LineGeneKTM (Bioer Technologies), iQ5, CFXTM (BioRad), SmartCycler™ (Cepheid), Applied Biosystems 7300/7500, StepOne, MX3005PTM, MX3000 PTM (Agilent Technologies).
Dia-chem S.r.l. ist einer der Gründungspartner des technologischen Bezirks "CAMPANIA BIOSCIENCE s c a r l". Sie ist im "Nationalen Forschungsregister des Ministeriums für Bildung, Universität und Forschung" (MIUR) N.60236RGP eingetragen.
In den letzten Jahren hat Dia-chem an verschiedenen Projekten teilgenommen, wie z.B.:
"PON 0003PE_00060_8" als Partner der Abteilung für klinische Pathologie AOUP Federico II (Neapel), Leiter Prof. F. Bequinot, mit dem Titel: "Präklinische Entwicklung und Bewertung der Phase 0 und Phase 1 von Molekülen mit pharmazeutischer, nutrazeutischer und kosmezeutischer Wirkung für bereits zugelassene Moleküle".
Und im POR "Terra del Buono" als führendes Thema des POR der Region Kampanien in Partnerschaft mit CNR-IEOS mit dem Titel "Technologietransferprojekt der ersten Industrialisierung für hochpotente und innovative Unternehmen zur Bekämpfung onkologischer Krankheiten".

Alle Kits im Katalog sind IVD- und CE-gekennzeichnet und entsprechen der 98/79-Richtlinie.