MEDICA TECH FORUM

Agenda

11:00 – 11:30 h
Marktüberblick: Herausforderungen und Chancen für die MedTech-Branche vor dem Hintergrund der Digitalisierung
Marcus Kuhlmann, SPECTARIS

11:30 – 12:00 h
eHealth-Zielbild und digitale Medizinprodukte
Hans-Peter Bursig, ZVEI

12:00 – 12:30 h
Das Digitale-Versorgung-Gesetz und digitale Gesundheit 2025
Thomas Renner, Bundesministerium für Gesundheit

12:30 – 13:00 h
Potentiale Integrierter Versorgungskonzepte in einer digitalen Gesundheitsversorgung
Dr. Michael Meyer, Siemens Healthineers

13:00 – 14:00 h
Vortragsreihe: Mehr Transparenz in der Cybersicherheit

• Vorstellung des MDS2-Formulars, Dr. Dina Truxius, BSI
• Anwendung der MDS2-Formulare aus Betreibersicht, Ingo Meyer, Deutsche Krankenhausgesellschaft e.V.
• Was ist Ethisches Hacken?, Julian Suleder, ERNW Research GmbH

14:00 – 14:30 h
Exoskeleton-supported stroke rehabilitation using embedded brain reading
Dr. Elsa Kirchner, DFKI RIC and University of Bremen

14:30 – 15:00 h
Patents for the medical industry 4.0
Dr. Anna Kajzar, European Patent Office
Dr. Andreas Przykutta, European Patent Office

15:00 – 15:30 h
Verantwortungsvoller Umgang mit Daten in der Medizintechnik – Schutz und Chance
Dr. Jan Lischek, Siemens Healthineers

15:30 – 16:00 h
How to use patient data to develop medical devices in compliance with GDPR
Thorsten Ihler, Fieldfisher (Germany) LLP

16:00 – 16:20 h
Chancen und Herausforderungen einer digitalisierten Gesundheitswirtschaft
Dr. Samer Schaat, Institut für Innovation und Technik (iit)
Dr. Markus Schürholz, VDI/VDE Innovation+Technik GmbH

16:20 – 16:40 h
Smarte Pipette
Lynda Metref, Helbling Technik

16:40 – 17:00 h
Certifying a consumer app as a medical device: the story of Pearl Fertility
Hr. Dr. Juan Leonardo Marìnez, Beurer



[Version: 15 November 2019, subject to changes]

Agenda

11:00 – 11:30 h
Understanding your own and other people's patent rights
Dr. Andreas Przykutta, European Patent Office

11:30 – 12:00 h
Successful means against plagiarism
Christine Lacroix, Aktion Plagiarius e.V.

12:00 – 12:30 h
China – Market access and regulatory update
Anna King née Fischer, CISEMA

12:30 – 13:00 h
Medical Device Regulation (MDR) – An introduction
Corinna Mutter, SPECTARIS e.V.

13:00 – 13:30 h
Introduction to MDR Eudamed
Richard Houlihan, Eudamed

13:30 – 14:00 h
MDR Rule 11 – Classification of software
Koen Cobbaert, COCIR/Philips

14:00 – 14:30 h
Practical experience in conducting clinical evaluations for medical devices according to MEDDEV 2.7/1 rev. 4 and the regulation (EU) 2017/745 & a critical outlook for 2020 & above
Oliver Christ, NSF International
Sandra Bugler, NSF International

14:30 – 15:00 h
Regulatorische Herausforderungen für Forschung und Entwicklung
Prof. Theodor Doll, Fraunhofer ITEM/Medizinische Hochschule Hannover

15:00 – 15:30 h
Wirksamkeitsprüfung von aerogenen Desinfektionssystemen nach prEN17272 als Grundlage validierbarer Desinfektionsprozesse für Räume, Medizinprodukte und Hilfsmittel
Matthias Klar, SuBig
Uwe Karmrodt, BOGA Gerätetechnik GmbH

15:30 – 16:00 h
Management hygienisch relevanter Flächen – Ein Blick auf Design und Aufbereitung
Prof. Clemens Bulitta, Ostbayerische Technische Hochschule Amberg-Weiden

16:00 – 16:20 h
Effective market access strategy to launch medtech products in Asia (18 countries)
Dr. Joalin Lim, Agape-Life Support System Pte Ltd.

16:20 - 16:40 h
Agile user integration in the development of software for medical environments: is it worth it?
Dr. Stefan Taing & James Berge, m3i

16:40 - 17:00 h
Are you ready? Final countdown topics & MDR readiness check
Dr. Oliver Eikenberg, UI


[Version: 18 November 2019, subject to changes]

Agenda

11:00 - 12:30 h

The best way to enter the Russian medical market

11:00 – 11:45 h
MEDTECH.RUSSIA – The best way to enter Russian market
Andrey Vilenskiy, MEDITEX Science&Technology Center

11:45 – 12:30 h
How to start sales in Russia. Searching for local dealers
Viktoria Shmatkova, TD ZERTS


12:30 – 13:00 h
Wie kann Spitzentechnik aus Deutschland in neue Gesundheitssystemegebracht werden?
Dr. Franz von Roenne, SPECTARIS

13:00 – 13:30 h
Smart medical device systems and services 4.0
Prof. Dr. Jörg Uwe Meyer, UniTransfer Klinik Lübeck GmbH

13:30 – 14:00 h
Next generation production technologies as an enabler for medical technology of the future
Jelena Ochs, Fraunhofer IPT

14:00 – 14:30 h
Optical coherence tomography – The path to new medical applications
Enno Hachgenei, Fraunhofer IPT

14:30 – 15:00 h
Notruf im Patientenzimmer
Ralf Fettweis, Honeywell

15:00 – 15:30 h
OR.NET e.V. - Gerätevernetzung in OP und Klinik 4.0 wird Standard
Dr.-Ing. Frank Portheine, SurgiTAIX AG
Prof. Dr. Thomas Neumuth, ICCAS Leipzig

15:30 – 16:00 h
OP-Integration – Eine Planungshilfe zur Ausstattung
Hans-Peter Bursig, ZVEI

16:00 – 16:20 h
Selling your MedTech Business in a Global Environment
Florence Joffroy-Black, MedWorld   

16:20 - 16:40
(tbd)
Binh Thai, Asia Actual

16:40 - 17:00 h
Current registration procedure in Russia. Regulatory affairs vs sales
Ruslan Kalachev, Company BW


[Version: 18 November 2019, subject to changes]

Agenda

11:00 – 11:30 h
Biologisches Licht – Konzepte und Wirkungsweise
Michael Doser, Herbert Waldmann GmbH & Co. KG

11:30 – 12:00 h
Saving Heart and Soul: The development story of an anti-inflammatory medical adsorber device
Stephan Mattecka, Pentracor GmbH

12:00 – 12:30 h
KI als Instrument der wissenschaftlichen Qualitätssicherung in Krankenhäusern
Frank Stratmann, Raylytik

12:30 – 13:00 h
Cooperation without corruption: Business Compliance framework for cooperation with HCPs and HCOs
Maria Heil, NOVACOS Rechtsanwälte Partnerschaft mbB

13:00 – 13:30 h
Launching in the US first – A model for growth in the days of MDR
Ken West, Technology Commercialization Group, LLC

13:30 – 14:00 h
Surveillance-Pflichten nach MDR für Hersteller und Händler - Ausgewählte Aspekte aus der Rechtspraxis
Dr. Kirsten Plaßmann, Rechtsanwältin


14:00-15:00 h

Kurzvorträge und Expertenaustausch zum Thema Fachkräftemangel

Fachkräftemangel und –gewinnung aus der Sicht eines Unternehmens (am Beispiel Regulatory Affairs)
Karim Djamshidi, KARL STORZ SE & Co. KG

Das Studium Clinical Research Management an der hsg Bochum: Qualifizierter Nachwuchs im Kontext klinischer Forschung und  Regulatory Affairs
Dr. rer. med. Markus Wübbeler, Department für Pflegewissenschaft, Hochschule für Gesundheit Bochum

Fachkräftemangel als Chance und Herausforderung für die MedTech Industrie
Robert Gebhardt, Roger MedTech Contracting


15:30 – 16:00 h
Erstattungssysteme und Methodenbewertung – Ein Überblick von dem Hintergrund von TSVG, EIDR und DVG
Andreas Bätzel, ZVEI

16:00 – 17:00 h
(tbd)


[Version: 15 November 2019, subject to changes]

SPECTARIS - German Hightech Industry Association

SPECTARIS is the German industry association for the high-tech medium-sized business sector and representative body in the areas of medical technology, optical technologies and analytical, biological, laboratory, and ophthalmic devices.

ZVEI - German Electrical and Electronic Manufacturers' Association

The ZVEI is one of the most important industrial associations in Germany. It represents the interests of a high-tech sector with a very wide and extremely dynamic product portfolio.​